全球藥物洗脫支架 (drug-eluting stent) 市場的領導者 Cordis Corporation 今日宣布，該公司的 CYPHER SELECT(TM) PLUS 已成為首個獲得 CE (Communite European) 標識的第三代藥物洗脫支架。該公司將于9月份開始在歐洲市場上推出該產品，并在今年年底在全球上市。
     由于使用了更出色的-支架輸送系統(tǒng), -- CYPHER SELECT(TM) PLUS 具有卓越的輸送性能以及令 CYPHER(R) 支架廣為人知的出色而長期的臨床性能。
     瑞士日內瓦 La Tour Hospital 介入心臟病 (Invasive Cardiology) 負責人、歐洲心臟病學會成員 Philip Urban 醫(yī)學博士說：“許多臨床研究已表明 CYPHER(R) 支架是治療冠狀動脈疾病的一種高效且安全的方法。CYPHER SELECT(TM) PLUS 加強了現(xiàn)有的 CYPHER(R) 支架的輸送性能, 使支架更容易到達損傷斑塊。” Philip Urban 醫(yī)學博士也是 e-SELECT Registry 的合作調查人，e-SELECT Registry 是一家全球注冊機構，旨在評估 CYPHER SELECT(TM) 支架系列在日常臨床實踐中的性能。
     除了靈活的支架設計和短小的末端外，CYPHER SELECT(TM) PLUS 應用 CYPH2ONIC(TM) 親水涂層技術（一種創(chuàng)新涂層技術，光滑程度遠高于此前的 CYPHER(R) 支架產品），顯著提高了醫(yī)師成功地通過-挑戰(zhàn)性冠狀動脈病變-的能力。
     Cordis Corporation 負責全球臨床與政策法規(guī)事務的副總裁 Dennis Donohoe 醫(yī)學博士說：“CYPHER SELECT(TM) PLUS 證明了 Cordis 致力于治療血管疾病的承諾。借助 CYPHER SELECT(TM) PLUS，醫(yī)師們將能夠無比輕松地輸送性能卓越，并且可以長期安全地治療冠狀動脈疾病的高效支架。”
     現(xiàn)今獲得 了CE 標志，該公司正在為推出 CYPHER SELECT(TM) PLUS 而積極建設生產能力。該公司承諾一俟此產品在美國以外的多個國家推出，就能確保醫(yī)師們立即獲得。
     強生 (Johnson & Johnson) 公司集團董事長兼 Cordis Corporation 全球董事長 Rick Anderson 說：“作為全球藥物洗脫支架的領先開發(fā)者和生產商，我們很高興 CYPHER SELECT(TM) PLUS 獲得了許可，這標志著我們朝著戰(zhàn)勝心血管疾病這一目標又邁出了重要一步。通過創(chuàng)新、教育和臨床證明，Cordis Cardiology、Cordis Endovascular、Cordis Neurovascular 和 Biologics Delivery Systems Group 和 Biosense Webster 等 Cordis 的下屬公司在將突破性產品引入市場方面延續(xù)了其一貫的卓越性?？偟膩碚f，我們公司在心臟和-血管疾病領域居于領導地位。”