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- 2026/01/15醫(yī)療器械注冊人制度下委托研發(fā)和生產(chǎn)相關問題匯總
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- 2026/01/15二氧化碳激光治療設備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15《軟性纖維內(nèi)窺鏡注冊審查指導原則（2025年修訂版）》解讀
- 2026/01/15高頻手術設備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15FDA 510(k)獲批后，醫(yī)療器械變更哪些要報，哪些不報？
- 2026/01/15淺析美國食品藥品監(jiān)督管理局最小負擔原則在醫(yī)療器械上市前審查中的應用
- 2026/01/15醫(yī)療美容用途醫(yī)療器械臨床評價路徑解析
- 2026/01/14廣東省藥監(jiān)局部署新修訂醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施
- 2026/01/14醫(yī)院新規(guī)：醫(yī)生不拍抖音就扣錢！
- 2026/01/14醫(yī)療器械軟件開發(fā)工作流程與內(nèi)容
- 2026/01/14重磅！國家衛(wèi)生健康委等六部門發(fā)文：嚴禁醫(yī)療機構(gòu)開展殯儀服務（附解讀）
- 2026/01/14波科心房撲動消融導管FARAPOINT獲批FDA
- 2026/01/14天津市藥監(jiān)局第一監(jiān)管辦開展醫(yī)療器械應急演練
- 2026/01/14結(jié)合GB/T 42062標準，如何開展醫(yī)療器械生產(chǎn)后信息風險分析
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- 2026/01/13EndoSphinx：連續(xù)動脈血壓測量并避免出血的“Y型連接器”
- 2026/01/13京津冀醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法征求意見（附全文）
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- 2026/01/12醫(yī)療器械臨床評價/免于臨床評價注冊申報及補正資料常見問題指引建議
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- 2026/01/12美敦力一級召回Bravo CF膠囊輸送裝置，已致33起重傷
