歷經(jīng)5年的臨床試驗，全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司美敦力研發(fā)的Endeavor藥物洗脫冠脈支架終于獲準(zhǔn)在中國上市。與同類產(chǎn)品相比，這種支架系統(tǒng)輸送性能佳，安全性好，臨床療效顯著。
     藥物洗脫支架是一種表面覆蓋藥物涂層的微型網(wǎng)管，通常在血管重建手術(shù)過程中使用，起到支撐動脈使其開啟的作用。Endeav鄄or系統(tǒng)首次采用鈷合金支架，輕薄易于植入，并且能夠避免術(shù)后冠狀動脈疾病患者出現(xiàn)動脈重新堵塞的情況，在降低重復(fù)手術(shù)率方面勝過傳統(tǒng)的裸金屬支架。除了藥物外，支架上還涂有模擬紅細(xì)胞外膜的天然結(jié)構(gòu)的磷酸膽堿聚合物，能夠使肌體產(chǎn)生最佳的愈合反應(yīng)，降低并發(fā)癥出現(xiàn)的幾率。
     在7月16日于北京舉行的上市會上，美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)博士大衛(wèi)·坎扎里對Endeavor系統(tǒng)的臨床試驗結(jié)果進行了介紹。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，Endeavor支架植入手術(shù)的成功率為99.5%，使用這種微型網(wǎng)管，其心臟手術(shù)不良后患事件，如死亡、心肌梗死發(fā)生率也很低，并且均無晚期支架血栓的發(fā)生。
     美敦力Endeavor臨床項目由5個試驗組成，目前該公司正在開展第五階段上市后國際臨床注冊研究。Endeavor已獲準(zhǔn)在100多個國家銷售，并有望在2007年獲得批準(zhǔn)在美國上市。
    
 

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