從7月1號起，凡是新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)不再需要立項審批。國家食品藥品監(jiān)督管理局近期取消了包括新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)不再審批的9項行政審批項目，其它項目分別是：
     藥品企業(yè)新建生產(chǎn)車間、生產(chǎn)范圍或劑型的立項批準(zhǔn)，放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營計劃備案，國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)備案，醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制醫(yī)療器械審批，合成麻黃素研制立項審批，未能出口麻黃素轉(zhuǎn)內(nèi)銷核準(zhǔn)，麻黃素生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)名稱變更登記；改變管理方式的審批項目是：執(zhí)業(yè)藥師從業(yè)資格認(rèn)定。
     據(jù)介紹，這些審批項目的取消是國家深化行政審批制度改革、全面推進(jìn)依法行政的具體體現(xiàn)。項目的取消不會影響食品藥品監(jiān)管部門的工作，而且還會提高自身工作效率，大大縮短企業(yè)辦理相關(guān)審批工作的時間。

本文由廣州佳譽(yù)醫(yī)療器械有限公司編輯