醫(yī)療器械由多種材料組成，通常是金屬、陶瓷和/或聚合物的組合。具體成分主要取決于所需的功能。例如，壓舌板是醫(yī)療從業(yè)者工具包中最簡單的器械之一，通常由單一成分組成，因此也是單一材料。復雜度的另一端是關(guān)鍵的多功能高科技器械，如人工胰腺系統(tǒng)。

高性能醫(yī)療器械通常需要更復雜的設(shè)計。其中的部分成本是額外的審查。器械制造中使用的每種材料都要經(jīng)過加工和制造過程，有可能還要進行合成，這對生物穩(wěn)定性和兼容性都有影響。這些因素對確保適用性至關(guān)重要。因此，可靠的化學特性鑒定對于確?；颊甙踩头戏ㄒ?guī)要求至關(guān)重要。它包括識別和量化化學成分，以檢測潛在的毒理學風險。這種全面的分析有助于減輕不良反應、驗證生產(chǎn)工藝以及提高醫(yī)療器械的整體可靠性和有效性。

化學特性鑒定的關(guān)鍵要素

ISO 10993 是一系列國際標準，為醫(yī)療器械的生物學評估提供指導。這些標準對于確保醫(yī)療器械的使用安全至關(guān)重要。ISO 10993 的主要內(nèi)容包括：

-生物相容性測試：確保醫(yī)療器械中使用的材料不會對人體健康構(gòu)成風險。

-可萃取性和可浸出性測試：評估化合物從設(shè)備轉(zhuǎn)移到環(huán)境或人體中的數(shù)量和速度。

可萃取物和可濾出物(Extractables and Leachables，E&L)測試

E&L 測試是化學特性鑒定的核心?？奢腿∥锸窃跇O端條件下可從器械中萃取出來的化合物，而可浸出物則會在正常使用條件下遷移到人體中。這些測試有助于確定低于哪個水平的物質(zhì)不會對人體健康造成危害（毒理學閾值），以及在極端條件下化學物質(zhì)釋放的可能性，以確保安全裕度。

毒理學風險評估

全面的毒理學風險評估包括幾個步驟：

-危害識別：確定任何可能構(gòu)成風險的化合物，包括其性質(zhì)（如致癌性或神經(jīng)毒性）。

-劑量反應評估：確定可能導致毒性反應的暴露水平。

-暴露評估：評估可能接觸化學品的人群。

-風險特征描述：了解潛在危害的可能性和嚴重性。

生物等同性

在歐盟，建立生物等同性對于利用等同器械的現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)至關(guān)重要。這需要證明器械：

-使用相同的材料

-與相同的組織或液體接觸

-具有相似的物質(zhì)釋放特性。

化學特征描述在這一過程中起著至關(guān)重要的作用，它為比較器械提供了基線。

符合法規(guī)和專家參與

遵守 ISO 10993 標準和專家測試人員的參與對于解釋生物評估數(shù)據(jù)和設(shè)計必要的測試協(xié)議至關(guān)重要。這有助于在已有數(shù)據(jù)的情況下放棄某些測試，并確保按要求進行新的測試。

挑戰(zhàn)和注意事項

化學特性鑒定并非沒有挑戰(zhàn)。與化學特征描述相關(guān)的一個重大挑戰(zhàn)是準確識別和量化各種潛在的可萃取物和可浸出物的復雜性。這需要先進的分析技術(shù)和解釋數(shù)據(jù)的專業(yè)知識。此外，由于監(jiān)管要求不斷變化，測試協(xié)議和方法也需要不斷更新。此外，考慮到最新的科學發(fā)展和新出現(xiàn)的健康問題，越來越需要更精細的毒理學風險評估。這包括了解低水平接觸某些化學品的長期影響，以及多種來源的潛在累積影響。

本文由廣州佳譽醫(yī)療器械有限公司/佛山浩揚醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合編輯