剛剛，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）征求意見(jiàn)稿》，全文如下：

 

全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）征求意見(jiàn)稿

 

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)全自動(dòng)血型分析儀的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

 

一、適用范圍

基于血型分析主要反應(yīng)為凝集法的特點(diǎn)，從反應(yīng)載體角度，可將血型分析方法主要分為載片法、試管法、微孔板法和柱凝集法四種。全自動(dòng)血型分析儀是以血型分析的主要方法為基礎(chǔ)，對(duì)不同反應(yīng)載體技術(shù)進(jìn)行自動(dòng)化設(shè)計(jì)，目前常見(jiàn)的全自動(dòng)血型分析儀的工作原理主要包括試管法、微孔板法和柱凝集法三大類。

本指導(dǎo)原則適用于采用試管法、微孔板法或柱凝集法對(duì)人體血液樣本進(jìn)行血型鑒定、不規(guī)則抗體篩選、交叉配血等試驗(yàn)的全自動(dòng)血型分析儀。對(duì)基于其他技術(shù)的全自動(dòng)血型分析儀產(chǎn)品，可參照本指導(dǎo)原則相關(guān)適用條款準(zhǔn)備注冊(cè)申報(bào)資料。對(duì)于血型分析只是其適用范圍某一部分的臨床分析儀器，如全自動(dòng)血庫(kù)系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)參照本指導(dǎo)原則準(zhǔn)備血型分析部分的相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料。

 

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》及有關(guān)規(guī)定。

申請(qǐng)人可結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的特征，直接選用《醫(yī)療器械分類目錄》品名舉例中的適用名稱；也可根據(jù)醫(yī)療器械命名原則，參考《醫(yī)療器械分類目錄》中的品名舉例確定命名，并詳細(xì)描述確定依據(jù)。可命名為如血型分析儀、全自動(dòng)血型分析儀、全自動(dòng)配血及血型分析儀等。

2.管理類別和分類編碼

產(chǎn)品按第Ⅲ類醫(yī)療器械管理，該產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中22臨床檢驗(yàn)器械目錄下01血液學(xué)分析設(shè)備項(xiàng)下01血型分析儀器。

3.注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/p>

參照《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》中有源醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐值幕驹瓌t進(jìn)行劃分。

（1）注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/p>

原則上同一注冊(cè)單元全自動(dòng)血型分析儀的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍應(yīng)基本一致，單一功能部件數(shù)量不同導(dǎo)致樣本處理量存在差異的產(chǎn)品可以作為同一注冊(cè)單元。但具有下列任一情況的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元：

不同工作原理的產(chǎn)品，如基于試管法、微孔板法、柱凝集法的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

工作原理相同，適用范圍基本相同，但因產(chǎn)品主要設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)的不同對(duì)安全性有效性有顯著影響的產(chǎn)品，無(wú)論產(chǎn)品在樣本處理速度、樣本處理量、分析性能指標(biāo)等方面是否存在差異，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

（2）型號(hào)規(guī)格

對(duì)于同一注冊(cè)單元申報(bào)產(chǎn)品存在多種型號(hào)規(guī)格的，應(yīng)當(dāng)提供各型號(hào)規(guī)格的劃分說(shuō)明，寫明各型號(hào)規(guī)格之間的區(qū)別，應(yīng)當(dāng)采用表格加說(shuō)明性文字的圖片、圖表，對(duì)各型號(hào)規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、主要功能、性能指標(biāo)等內(nèi)容進(jìn)行描述。

（二）綜述資料

1.工作原理

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要求按照反應(yīng)步驟寫明工作原理，重點(diǎn)對(duì)加樣、機(jī)械傳輸、離心、孵育及檢測(cè)模塊進(jìn)行描述，應(yīng)采用文字加圖示的方式對(duì)上述裝置的工作原理和結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行詳細(xì)描述，對(duì)申報(bào)產(chǎn)品能夠進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行描述，并寫明申報(bào)產(chǎn)品區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征（可以表格形式逐條進(jìn)行描述）。

2.結(jié)構(gòu)及組成

全自動(dòng)血型分析儀的工作流程一般由加樣模塊、孵育模塊、離心模塊、檢測(cè)模塊、清洗模塊、控制模塊組成。加樣模塊主要包括樣本裝載和傳輸、加樣裝置、試劑裝置。除離心機(jī)外，還可能是其他裝置及原理用于紅細(xì)胞聚集，可相應(yīng)描述。檢測(cè)模塊，包括光源、照相機(jī)及檢測(cè)器。清洗模塊，包括液體容器、清洗管路、廢液裝置等。控制模塊主要由計(jì)算機(jī)和軟件組成。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的具體特征詳細(xì)描述各組成裝置、各裝置的具體組成部分以及各關(guān)鍵元器件的名稱、型號(hào)、制造商及質(zhì)控要求等，并詳細(xì)描述申報(bào)產(chǎn)品的主要功能及各組成裝置的功能，可以采用照片結(jié)合文字描述的形式給予明確說(shuō)明。

3.適用范圍

（1）適用范圍

明確寫明申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，建議采用以下形式描述：“該產(chǎn)品采用xx法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用（如適用），在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的血液樣本進(jìn)行xx試驗(yàn)”。其中，xx法應(yīng)寫明申報(bào)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)工作原理，如試管法、微孔板法、柱凝集法等；xx試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究資料和臨床評(píng)價(jià)資料的具體結(jié)果寫明申報(bào)產(chǎn)品可以完成的試驗(yàn)類型，包括ABO/Rh血型鑒定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)、不規(guī)則抗體篩選、交叉配血等。

明確寫明應(yīng)由經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的具備操作能力的檢驗(yàn)人員使用。

（2）預(yù)期使用環(huán)境

明確寫明申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)，如醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科。

明確寫明可能會(huì)影響申報(bào)產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，也即申報(bào)產(chǎn)品的正常工作條件，包括空間要求、溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對(duì)每一條件均應(yīng)給出具體的指標(biāo)要求，如溫度范圍在5℃～30℃。

4.包裝

概述產(chǎn)品包裝信息及與該產(chǎn)品一起銷售的配件包裝信息，含配件清單。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料

申請(qǐng)人可參考GB/T 42062及YY/T 1437標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理，提交風(fēng)險(xiǎn)管理資料。申請(qǐng)人應(yīng)結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特點(diǎn)、臨床用途及使用場(chǎng)景，充分識(shí)別與安全有關(guān)的特征，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)及控制。應(yīng)確保各風(fēng)險(xiǎn)的可追溯性，提供各風(fēng)險(xiǎn)及綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受準(zhǔn)則，確認(rèn)各風(fēng)險(xiǎn)及綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)可接受。

產(chǎn)品的主要危害

全自動(dòng)血型分析儀的主要危害大致可包括四個(gè)方面，即：能量危害、生物學(xué)和化學(xué)危害、操作危害、信息危害。

（1）能量危害

電磁能：漏電流，可能共同使用的設(shè)備（移動(dòng)電話、離心機(jī)、生化分析儀等）對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的電磁干擾，靜電放電對(duì)申報(bào)產(chǎn)品產(chǎn)生的干擾，申報(bào)產(chǎn)品正常工作中產(chǎn)生的電磁場(chǎng)對(duì)可能共同使用的其他設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。

墜落：墜落導(dǎo)致機(jī)械部件松動(dòng)，導(dǎo)致測(cè)量錯(cuò)誤、誤差過(guò)大或顯示異常。

（2）生物學(xué)和化學(xué)危害

生物學(xué)：公共場(chǎng)所未經(jīng)清洗、消毒的與人體接觸的部件引起的交叉感染、申報(bào)產(chǎn)品的原材料有毒有害對(duì)人體造成的危害、檢測(cè)完成后剩余樣本、試劑和廢棄物處理不當(dāng)引起的交叉感染。

化學(xué)：使用的清潔劑、消毒劑殘留引發(fā)的危害。

（3）操作危害

不正確的測(cè)量：產(chǎn)品的檢測(cè)裝置超過(guò)壽命或長(zhǎng)時(shí)間未經(jīng)校準(zhǔn)，導(dǎo)致誤差過(guò)大。

未按使用說(shuō)明書中的要求進(jìn)行測(cè)量，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過(guò)大。

使用不同廠家的或與分析儀不相匹配的試劑，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過(guò)大。

在制造商規(guī)定的使用環(huán)境條件外使用產(chǎn)品，可能造成測(cè)量誤差過(guò)大，產(chǎn)品壽命降低。

未按產(chǎn)品說(shuō)明書的規(guī)定對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行保養(yǎng)、未按產(chǎn)品說(shuō)明書的規(guī)定更換具有使用壽命的元器件，造成的產(chǎn)品工作不正常。

（4）信息危害

包括標(biāo)記缺少或不正確，標(biāo)記的位置不正確，不能被正確的識(shí)別，不能永久貼牢和清楚易認(rèn)。

不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品說(shuō)明書，包括產(chǎn)品說(shuō)明書中未對(duì)限制充分告知，未對(duì)不正確的操作、與其他設(shè)備共同使用時(shí)易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告，未正確標(biāo)示儲(chǔ)存條件、消毒方法、維護(hù)信息，未對(duì)因長(zhǎng)期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告，未對(duì)合理可預(yù)見(jiàn)的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。

2.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告

2.1產(chǎn)品技術(shù)要求

根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包含產(chǎn)品名稱、型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明、性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和術(shù)語(yǔ)（如適用）及附錄。產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料中的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。

性能指標(biāo)包括功能性指標(biāo)、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制指標(biāo)，其內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致。性能指標(biāo)的制定應(yīng)參考相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合具體產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特性、預(yù)期用途和質(zhì)量控制水平且不應(yīng)低于產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。全自動(dòng)血型分析儀適用于標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1245 自動(dòng)血型分析儀。

檢驗(yàn)方法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，對(duì)于尚無(wú)公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，需根據(jù)產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致，并保證該方法具有可重現(xiàn)性和可操作性。

安全性指標(biāo)包括電氣安全性能和電磁兼容性能，電氣安全性能應(yīng)符合GB 4793、GB/T 42125.1、GB/T 42125.2、YY/T 0648的要求。電磁兼容性能應(yīng)符合GB/T 18268.1、GB/T 18268.26的要求。

性能指標(biāo)中還應(yīng)明確軟件組件和網(wǎng)絡(luò)安全的要求。軟件組件的性能指標(biāo)包括功能、使用限制、接口、訪問(wèn)控制、運(yùn)行環(huán)境、性能效率（若適用）等要求。其中，功能明確軟件的全部核心功能（含安全功能）綱要，申報(bào)產(chǎn)品的軟件功能一般包括參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)分析、報(bào)告/數(shù)據(jù)生成與導(dǎo)出、用戶管理等功能。軟件組件的性能指標(biāo)要求具體參照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》執(zhí)行。

附錄為體外診斷及實(shí)驗(yàn)室設(shè)備基本安全特征，包括環(huán)境條件、設(shè)備的類別、電源、絕緣圖和絕緣表。

2.2檢驗(yàn)報(bào)告

檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人出具的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。如提交自檢報(bào)告，應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》相關(guān)要求。

同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性的典型產(chǎn)品。應(yīng)考慮產(chǎn)品適用范圍、性能指標(biāo)、安全指標(biāo)、結(jié)構(gòu)組成等，選擇功能最全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高的產(chǎn)品。不同型號(hào)規(guī)格之間存在差異，典型型號(hào)的檢驗(yàn)不能覆蓋差異性的，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

3.研究資料

根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征，提供非臨床研究綜述，逐項(xiàng)描述所開(kāi)展的研究，概述研究方法和研究結(jié)論。

3.1產(chǎn)品性能研究

3.1.1產(chǎn)品性能研究資料

功能性指標(biāo)研究資料：

申報(bào)產(chǎn)品各組成裝置性能的研究資料：應(yīng)根據(jù)綜述資料中有關(guān)申報(bào)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和各主要組成裝置的情況進(jìn)行，提供詳細(xì)的研究資料，至少應(yīng)包括對(duì)加樣模塊（原理、加樣量、加樣準(zhǔn)確度、加樣精密度）、離心機(jī)（轉(zhuǎn)速、相對(duì)偏差、有效離心時(shí)間）、孵育模塊（原理、溫度范圍、溫度精度）、檢測(cè)模塊（原理、光源、圖像采集裝置）、機(jī)械傳動(dòng)裝置（運(yùn)動(dòng)類型、精度）、適用的反應(yīng)載體（微孔板、凝膠卡）的功能性指標(biāo)或者裝置中主要元器件功能性指標(biāo)的研究資料。其中離心機(jī)要求適用于采用離心法實(shí)現(xiàn)紅細(xì)胞聚集的設(shè)備。

申報(bào)產(chǎn)品臨床項(xiàng)目分析性能的研究資料：建議申請(qǐng)人根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的工作原理，綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期設(shè)計(jì)可以完成的試驗(yàn)類型情況，對(duì)每一試驗(yàn)類型采用臨床樣本進(jìn)行研究，并提供詳細(xì)的研究資料。

3.2安全性指標(biāo)的驗(yàn)證資料

安全性指標(biāo)包括電氣安全指標(biāo)和電磁兼容指標(biāo)兩大類。電氣安全指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB 4793、GB/T 42125.1、YY/T 0648及其他適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的指標(biāo)，電磁兼容指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB/T 18268.1和GB/T 18268.26及其他適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的指標(biāo)。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)上述項(xiàng)目進(jìn)行研究，按照法規(guī)要求提交檢測(cè)報(bào)告。

3.3環(huán)境條件對(duì)產(chǎn)品性能指標(biāo)無(wú)顯著影響的研究資料

環(huán)境條件對(duì)產(chǎn)品性能指標(biāo)無(wú)顯著影響的研究資料，主要包括氣候環(huán)境條件、機(jī)械環(huán)境條件、運(yùn)輸條件等，可參考GB/T 14710及其他適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)指標(biāo)，申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)上述項(xiàng)目進(jìn)行研究，或按照法規(guī)要求提交檢測(cè)報(bào)告。

正常工作環(huán)境以產(chǎn)品標(biāo)稱為準(zhǔn)，但需經(jīng)相應(yīng)環(huán)境試驗(yàn)驗(yàn)證。

3.4清潔/消毒工藝研究

明確采取的污染控制措施，包括儀器清潔與消毒工藝等，如管路清洗、紫外線消毒等。

4.有效期和包裝研究

4.1產(chǎn)品包裝研究

包裝研究提交在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)。包括振動(dòng)、跌落等試驗(yàn)。

4.2產(chǎn)品有效期研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)告中應(yīng)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進(jìn)行詳細(xì)描述，詳述確定產(chǎn)品使用期限或者失效期的具體理由，給出產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效期。

5.軟件研究

5.1提供自研軟件研究報(bào)告，根據(jù)YY/T 0664的要求及產(chǎn)品預(yù)期的臨床檢測(cè)項(xiàng)目可能對(duì)患者造成的風(fēng)險(xiǎn)，確定申報(bào)產(chǎn)品隨機(jī)軟件的安全性級(jí)別，并按照確定的安全性級(jí)別提交隨機(jī)軟件描述文檔。

考慮到全自動(dòng)血型分析儀的檢測(cè)結(jié)果在臨床上是直接應(yīng)用于患者血型鑒定或輸血治療的，軟件功能直接決定了對(duì)反應(yīng)載體中樣本反應(yīng)結(jié)果判讀的正確與否，如因軟件問(wèn)題造成結(jié)果錯(cuò)誤，會(huì)導(dǎo)致臨床使用錯(cuò)誤結(jié)果對(duì)患者進(jìn)行后續(xù)治療，進(jìn)而對(duì)患者造成致命危險(xiǎn)，因此建議全自動(dòng)血型分析儀隨機(jī)軟件的安全性級(jí)別確定為嚴(yán)重級(jí)別。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照安全性級(jí)別為嚴(yán)重級(jí)別的要求提交隨機(jī)軟件研究報(bào)告，尤其是在核心算法部分，應(yīng)對(duì)由反應(yīng)載體得到的不同凝集強(qiáng)度數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行陰、陽(yáng)性判讀標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)和數(shù)學(xué)模型作詳細(xì)描述。

有關(guān)軟件研究資料的詳細(xì)內(nèi)容，建議按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則》的要求進(jìn)行編寫。

5.2提供網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔，明確申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的數(shù)據(jù)類型、數(shù)據(jù)交換方式、數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式、功能/用途、運(yùn)行環(huán)境等，從保密性、完整性、可得性等方面對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)安全性進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理和測(cè)試驗(yàn)證，明確網(wǎng)絡(luò)安全的維護(hù)方式等以保證產(chǎn)品安全有效。建議按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求提交網(wǎng)絡(luò)安全文檔。

（四）生產(chǎn)制造信息

1.生產(chǎn)工藝過(guò)程及過(guò)程控制點(diǎn)

建議根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況，以流程圖的形式對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過(guò)程控制點(diǎn)。

2.生產(chǎn)場(chǎng)地

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)與申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)的研制場(chǎng)地和生產(chǎn)場(chǎng)地情況進(jìn)行概述。

如申報(bào)產(chǎn)品具有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，則對(duì)每一研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的情況均應(yīng)進(jìn)行概述。

（五）臨床評(píng)價(jià)資料

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交臨床評(píng)價(jià)資料，由于目前全自動(dòng)血型分析儀尚未列入免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄，因此申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選擇通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，或者臨床試驗(yàn)這兩種評(píng)價(jià)路徑中適用的任一方式，提交相應(yīng)的臨床評(píng)價(jià)資料。

通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)方式取得臨床評(píng)價(jià)資料的具體要求詳見(jiàn)附1，通過(guò)臨床試驗(yàn)方式取得臨床評(píng)價(jià)資料的具體要求詳見(jiàn)附2。

對(duì)于具有下列情形之一的產(chǎn)品，通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)無(wú)法充分證明產(chǎn)品安全性、有效性的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，包括：

1.產(chǎn)品采用新的工作原理和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，屬于創(chuàng)新型設(shè)備，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上沒(méi)有與之類似的已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品。

2.增加產(chǎn)品的臨床適用范圍，在原有功能的基礎(chǔ)上整合了新的血型相關(guān)試驗(yàn)功能，且該功能從未在境內(nèi)獲得批準(zhǔn)。

3.申請(qǐng)人缺乏全自動(dòng)血型分析儀相關(guān)臨床數(shù)據(jù)和試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的。

（六）產(chǎn)品說(shuō)明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

1.產(chǎn)品說(shuō)明書

產(chǎn)品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，至少包括以下內(nèi)容：

（1）產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格；

（2）注冊(cè)人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

（3）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)；

（4）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)；

（5）產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)；

（6）產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成、適用范圍：

①主要結(jié)構(gòu)組成

建議以實(shí)物照片/示意圖加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行描述，標(biāo)明各主要模塊的名稱（應(yīng)包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號(hào)規(guī)格和發(fā)布版本）。

建議以實(shí)物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對(duì)各主要模塊逐一進(jìn)行描述，標(biāo)明每一主要模塊的主要組成結(jié)構(gòu)和主要元器件的名稱，對(duì)于重要元器件或功能零部件，建議單獨(dú)進(jìn)行描述。

建議對(duì)軟件的全部功能進(jìn)行描述，重點(diǎn)對(duì)用戶界面的整體情況、各功能窗口涉及的操作功能、通訊接口及協(xié)議進(jìn)行介紹。

結(jié)構(gòu)及組成描述舉例：“該產(chǎn)品主要由樣本裝載和傳輸裝置、加樣裝置、試劑裝置、孵育裝置、離心機(jī)、液體容器、檢測(cè)器、清洗裝置……和軟件（發(fā)布版本號(hào)：×××）組成”。

②適用范圍

建議采用以下形式進(jìn)行描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用（如適用），在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體血液樣本進(jìn)行×××試驗(yàn)”。

③工作原理

建議對(duì)申報(bào)產(chǎn)品采用的工作原理進(jìn)行詳細(xì)描述。

建議以圖示加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品適用的每種試驗(yàn)類型進(jìn)行分步驟詳細(xì)介紹，每步驟的圖示中均應(yīng)體現(xiàn)出該步驟狀態(tài)下反應(yīng)載體內(nèi)紅細(xì)胞的對(duì)應(yīng)狀態(tài)。

④性能指標(biāo)

建議至少寫明以下內(nèi)容：產(chǎn)品尺寸、重量、儲(chǔ)存條件（溫度、濕度）、正常工作條件（溫度、濕度、海拔高度、電源要求、瞬態(tài)過(guò)壓類別、污染等級(jí)）、電磁兼容信息（分組、分類）、分析通量、試劑位數(shù)量、樣品位數(shù)量、適用的反應(yīng)載體類型（試管、微孔板、柱凝集卡的尺寸和類型）、各裝置的主要性能指標(biāo)（加樣裝置的加樣量、加樣準(zhǔn)確性、加樣精密度、攜帶污染率、離心機(jī)轉(zhuǎn)速及相對(duì)偏差、恒溫反應(yīng)裝置的溫度范圍及溫度精度、檢測(cè)光源、圖像獲取設(shè)備、結(jié)果判定裝置、機(jī)械傳動(dòng)裝置精度等）、控制和顯示模塊的信息、產(chǎn)品主要功能等。

（7）注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容；

（8）安裝和使用說(shuō)明或者圖示：

建議以申報(bào)產(chǎn)品安裝調(diào)試完畢可開(kāi)始正常工作作為初始狀態(tài)介紹具體的操作方法，詳細(xì)描述校準(zhǔn)、質(zhì)控、檢測(cè)設(shè)計(jì)（樣本排布、試劑選擇、檢測(cè)程序等）、結(jié)果傳輸和打印等每一步驟的詳細(xì)操作方式，主要是在用戶界面上如何操作應(yīng)有詳細(xì)的文字及圖示描述。

（9）產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、方法：

①維護(hù)和保養(yǎng)

建議以文字加圖示的方式對(duì)使用者能夠進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)措施，包括每日維護(hù)（如非工作時(shí)間液路系統(tǒng)的維護(hù)方法、廢液桶更換方法）、每周維護(hù)（如水容器和水瓶的清潔方法）、每月維護(hù)（如清洗試劑探針的方法）、重點(diǎn)零部件維護(hù)（如樣本架的維護(hù)保養(yǎng)方法）的具體內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)描述。

②故障排除

建議以列表方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品正常使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進(jìn)行詳細(xì)描述，應(yīng)當(dāng)至少寫明故障的表現(xiàn)、可能原因、建議的處理方式。

建議在列明可由使用者自行排除的故障基礎(chǔ)上，加注以下內(nèi)容：當(dāng)儀器出現(xiàn)故障，但顯示的錯(cuò)誤代碼不在上表內(nèi)，應(yīng)立即停止操作，并聯(lián)系客服工程師。

（10）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期：

注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期。使用期限或者失效日期應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品有效期研究資料的內(nèi)容寫明具體日期，并注明確定依據(jù)。

（11）配件清單，包括配件（適用的反應(yīng)載體的規(guī)格、適用的樣本管的規(guī)格、樣本架情況、急診樣本情況、條碼類型）、附屬品及損耗品，應(yīng)寫明每一配件的名稱、更換周期以及更換方法的說(shuō)明等；

（12）產(chǎn)品標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋；

（13）說(shuō)明書的編制或者修訂日期；

上述各項(xiàng)目均應(yīng)當(dāng)包含在產(chǎn)品說(shuō)明書中，但其中的詳細(xì)內(nèi)容可能因申請(qǐng)人和申報(bào)產(chǎn)品的不同而有所區(qū)別，或者某些項(xiàng)目的詳細(xì)內(nèi)容可能記載于其他文件（如維修保養(yǎng)手冊(cè)）中，此種情況下，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在提交產(chǎn)品說(shuō)明書時(shí)另附文件予以說(shuō)明。

產(chǎn)品說(shuō)明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來(lái)源，與綜述資料、研究資料等注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容保持一致。進(jìn)口產(chǎn)品的原文說(shuō)明書如缺少上述項(xiàng)目中的某些內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品中文說(shuō)明書中予以增加，涉及技術(shù)內(nèi)容且前述注冊(cè)申報(bào)資料中未包含的，建議提交相應(yīng)驗(yàn)證資料。

2.最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

全自動(dòng)血型分析儀的標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括第十三條規(guī)定的所有適用內(nèi)容。如隨著工藝改進(jìn)導(dǎo)致分析儀體積變小，而標(biāo)簽樣稿中無(wú)法標(biāo)明所有內(nèi)容時(shí)，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿。

 

三、參考文獻(xiàn)

[1]國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法:國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)[Z].

[2]國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局.關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號(hào)[Z].

[3]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第72號(hào)[Z].

[4]樊綺詩(shī)、錢士勻，《臨床檢驗(yàn)儀器與技術(shù)》，人民衛(wèi)生出版社，2015年3月.

[5]胡麗華，《臨床輸血學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)》，人民衛(wèi)生出版社，2015年3月.

[6]胡麗華，《臨床輸血學(xué)檢驗(yàn)》，第3版，人民衛(wèi)生出版社，2012年1月.

[7]成琪、劉秀玉、陳林、劉麗霞，單組臨床試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)值法的精確樣本含量估計(jì)及統(tǒng)計(jì)推斷，中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué)，2011年5月第16卷第5期.

[8]唐欣然、黃耀華、王楊、李衛(wèi)，單組目標(biāo)值試驗(yàn)樣本量計(jì)算方法的比較研究，中華疾病控制雜志，2013年11月第17卷第11期.

 

附件：1.全自動(dòng)血型分析儀同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)要求

2.全自動(dòng)血型分析儀臨床試驗(yàn)要求

 

附1

全自動(dòng)血型分析儀同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)要求

一、基本原則

應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》等的相關(guān)規(guī)定。

二、同品種全自動(dòng)血型分析儀判定

（一）同品種全自動(dòng)血型分析儀

同品種全自動(dòng)血型分析儀應(yīng)與擬申報(bào)產(chǎn)品工作原理、結(jié)果判讀方法相同。

（二）同品種全自動(dòng)血型分析儀的判定

申請(qǐng)人需將擬申報(bào)產(chǎn)品與一個(gè)或多個(gè)同品種產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比，證明二者之間是否基本等同。

與每一個(gè)同品種產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比的項(xiàng)目均應(yīng)包括但不限于附表1列舉的項(xiàng)目，對(duì)比內(nèi)容包括定性和定量數(shù)據(jù)、驗(yàn)證和確認(rèn)結(jié)果，特別要注意備注中的內(nèi)容，應(yīng)詳述二者的相同性和差異性，對(duì)差異性是否對(duì)產(chǎn)品的安全有效性產(chǎn)生不利影響，應(yīng)通過(guò)擬申報(bào)產(chǎn)品自身的數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證和/或確認(rèn)。

三、申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械的等同性論證

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》中規(guī)定的評(píng)價(jià)路徑要求，擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品關(guān)系如為同品種產(chǎn)品時(shí)，需對(duì)兩者之間的差異是否對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性產(chǎn)生不利影響進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)價(jià)。不同情形評(píng)價(jià)關(guān)系所需提交的支持性資料不盡相同，具體內(nèi)容見(jiàn)表1，表1給出的具體情況舉例可能不能涵蓋所有情況，申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的具體情況進(jìn)行列舉和判定，并給出判定的具體理由。

表1 擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品關(guān)系及需提交資料類型表

擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品關(guān)系

擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品差異類型

具體情況舉例

需提交

資料類型

屬于同品種

存在差異，但差異未產(chǎn)生不利影響

1.擬申報(bào)產(chǎn)品適用范圍少于對(duì)比產(chǎn)品。

2.擬申報(bào)產(chǎn)品反應(yīng)載體類型與對(duì)比產(chǎn)品一致，但反應(yīng)位具體情況不一致。如：微孔板法，微孔板孔型不同。

3.擬申報(bào)產(chǎn)品恒溫反應(yīng)裝置的性能與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

4.擬申報(bào)產(chǎn)品離心裝置的性能與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

5.擬申報(bào)產(chǎn)品加樣裝置的性能與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

6.擬申報(bào)產(chǎn)品機(jī)械傳動(dòng)裝置的性能與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

7.擬申報(bào)產(chǎn)品圖像獲取裝置的原理與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)

存在差異，但差異產(chǎn)生不利影響

1.擬申報(bào)產(chǎn)品適用范圍多于對(duì)比產(chǎn)品。

2.擬申報(bào)產(chǎn)品軟件組件的主要功能、核心算法（基本原理相同，數(shù)學(xué)模型不同）與對(duì)比產(chǎn)品不一致。

針對(duì)差異的臨床試驗(yàn)資料

不屬于同品種

 

1.擬申報(bào)產(chǎn)品的工作原理與對(duì)比產(chǎn)品不相同。

如：基于試管法、微孔板法、柱凝集法的產(chǎn)品。

2.擬申報(bào)產(chǎn)品的檢測(cè)原理和判讀方法與對(duì)比產(chǎn)品不相同。

如：基于圖像采集和透射光原理的產(chǎn)品。

針對(duì)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料

四、證明擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的差異對(duì)產(chǎn)品的安全性、有效性未產(chǎn)生不利影響的支持性資料（非臨床研究、臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等）

（一）概述

支持性資料中應(yīng)明確說(shuō)明擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的差異；詳細(xì)說(shuō)明針對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的差異進(jìn)行的研究方式及研究結(jié)果，提供的研究證據(jù)應(yīng)證明擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的差異對(duì)產(chǎn)品臨床使用的安全性和有效性帶來(lái)的收益/影響。擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀常見(jiàn)主要差異示例見(jiàn)附表2，其中列出了不同單一差異對(duì)應(yīng)的需提交資料類型。

1.申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)完整地列出擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的所有差異點(diǎn)，并說(shuō)明這些差異點(diǎn)的相互關(guān)系。若不同差異點(diǎn)之間存在相關(guān)性或相互影響，則應(yīng)提供單個(gè)差異點(diǎn)影響的研究證據(jù)和關(guān)聯(lián)性差異點(diǎn)共存時(shí)影響的研究證據(jù)。

2.申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀的具體差異點(diǎn)提供相應(yīng)的支持性資料，資料的類型和數(shù)量應(yīng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)比產(chǎn)品的差異點(diǎn)對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性的影響進(jìn)行確定。

（二）針對(duì)差異性的非臨床研究資料

根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品的差異性分析，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)針對(duì)各差異點(diǎn)分別列出所進(jìn)行的非臨床研究的內(nèi)容和結(jié)果，包括但不僅限于注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、自測(cè)報(bào)告、內(nèi)部研究資料或驗(yàn)證報(bào)告等。

（三）其他支持性資料

支持性資料為臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品的差異點(diǎn)，合理選擇臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，準(zhǔn)確設(shè)置檢索詞，進(jìn)行全面的科學(xué)文獻(xiàn)檢索，完成文獻(xiàn)檢索和篩選方案、文獻(xiàn)檢索和篩選報(bào)告。

支持性資料為臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，在綜合考慮、科學(xué)分析擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品差異的基礎(chǔ)上，可提供臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集內(nèi)容，包括對(duì)已完成的臨床試驗(yàn)、不良事件、與臨床風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的糾正措施等數(shù)據(jù)的收集。

全自動(dòng)血型分析儀同品種產(chǎn)品通常存在附表2中所列的差異，基于擬申報(bào)產(chǎn)品和同品種全自動(dòng)血型分析儀的對(duì)比結(jié)果，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品的差異性及該差異對(duì)產(chǎn)品安全性和有效性的影響進(jìn)行全面評(píng)估，如果非臨床研究、臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等無(wú)法充分地證明該差異對(duì)產(chǎn)品安全性和有效性的影響，則應(yīng)提供相應(yīng)的臨床試驗(yàn)資料。

上述支持性資料、同品種醫(yī)療器械臨床使用獲得的數(shù)據(jù)的收集、同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)分析評(píng)價(jià)方法、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫等方面的具體內(nèi)容可參照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的相關(guān)規(guī)定。

 

附表：1.擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀對(duì)比表

2.擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀常見(jiàn)主要差異示例

 

附表1

擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀對(duì)比表

序號(hào)

對(duì)比

項(xiàng)目

同品種產(chǎn)品

擬申報(bào)產(chǎn)品

差異性

支持性資料概述

備注

1

工作

原理

 

 

 

 

可能為試管法、微孔板法、柱凝集法等其中一種，擬申報(bào)產(chǎn)品和同品種產(chǎn)品的工作原理必須一致。

2

結(jié)構(gòu)組成

2.1

產(chǎn)品

組成

 

 

 

 

依據(jù)擬申報(bào)的產(chǎn)品組成對(duì)比。

2.2

核心

部件

 

 

 

 

至少對(duì)加樣裝置、離心裝置、恒溫反應(yīng)裝置、機(jī)械傳動(dòng)裝置、檢測(cè)器進(jìn)行對(duì)比。

3

性能要求

3.1

性能

參數(shù)

 

 

 

 

依據(jù)附表2所定義的部件差異列舉相關(guān)功能參數(shù)的對(duì)比表，相應(yīng)差異應(yīng)在不影響安全性和有效性的允許范圍內(nèi)。

3.2

功能

參數(shù)

 

 

 

 

4

安全性評(píng)價(jià)

4.1

通用電氣安全

 

 

 

 

 

4.2

專用

安全

 

 

 

 

 

4.3

電磁兼容

 

 

 

 

 

5

軟件核心功能

 

 

 

 

需至少包括：自身狀態(tài)監(jiān)測(cè)、異常狀態(tài)報(bào)警、異常結(jié)果報(bào)警、運(yùn)行過(guò)程監(jiān)測(cè)、樣本及試劑正確識(shí)別、數(shù)據(jù)/圖像備份、結(jié)果判讀算法

6

產(chǎn)品符合的國(guó)家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

 

 

 

 

 

7

適用范圍

7.1

適用樣本類型

 

 

 

 

 

7.2

可完成試驗(yàn)項(xiàng)目

 

 

 

 

 

7.3

使用環(huán)境

 

 

 

 

 

8

防范措施和警告

 

 

 

 

 

9

標(biāo)簽

 

 

 

 

 

10

產(chǎn)品說(shuō)明書

 

 

 

 

 

附表2

擬申報(bào)產(chǎn)品與同品種全自動(dòng)血型分析儀常見(jiàn)主要差異示例

（下表僅體現(xiàn)單一差異對(duì)應(yīng)的需提交資料類型）

裝置名稱

指標(biāo)

常見(jiàn)主要差異選項(xiàng)

需提交資料類型

加樣裝置

取樣原理

微量注射器式、抽吸泵式、虹吸式等

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

加樣量

X樣量

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

加樣準(zhǔn)確度

X樣準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

加樣精密度

X樣精密度數(shù)據(jù)

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

異常檢測(cè)功能

凝塊、空吸、氣泡檢測(cè)等

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

清洗功能

攜帶污染率

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

離心裝置

轉(zhuǎn)速

Xg

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

轉(zhuǎn)速偏差

Xg±g偏

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

有效離心時(shí)間

Xs

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

恒溫反應(yīng)

裝置（孵育艙）

溫控原理

金屬板式、水浴式等

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

溫度控制范圍

X℃～Y℃

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

溫度控制精度

X℃±度控，超溫報(bào)警

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

裝置容量

X試管/試劑卡/微孔板

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

機(jī)械傳動(dòng)

裝置

傳動(dòng)裝置類型

單臂、雙臂

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

傳動(dòng)裝置運(yùn)動(dòng)方向

雙向、三向

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

運(yùn)動(dòng)準(zhǔn)確性

Xmm

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

反應(yīng)載體

微孔板孔型

U型底、V型底

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

試管、微柱卡

尺寸差異

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

圖像獲取裝置

光源

LED、鹵素?zé)簟㈡u燈等

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

檢測(cè)器

CCD照相機(jī)與CMOS、透射光檢測(cè)器與光電倍增管（PMT）等

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

軟件

適用范圍

擬申報(bào)產(chǎn)品少于同品種產(chǎn)品

非臨床研究、和/或臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、和/或臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)等

擬申報(bào)產(chǎn)品多于同品種產(chǎn)品

針對(duì)差異的臨床試驗(yàn)資料

功能

是否可對(duì)異常結(jié)果報(bào)警等

針對(duì)差異的臨床試驗(yàn)資料

核心算法

基本原理相同，數(shù)學(xué)模型不同

針對(duì)差異的臨床試驗(yàn)資料

 

附2

全自動(dòng)血型分析儀臨床試驗(yàn)要求

一、基本原則

全自動(dòng)血型分析儀臨床試驗(yàn)的全過(guò)程應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告等文件應(yīng)符合《關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》的要求。

本部分內(nèi)容僅對(duì)臨床試驗(yàn)過(guò)程中需要特別給予關(guān)注和考慮的要點(diǎn)給出原則要求，其余內(nèi)容均應(yīng)按照上述文件要求執(zhí)行。

二、臨床試驗(yàn)?zāi)康?/p>

評(píng)價(jià)擬申報(bào)全自動(dòng)血型分析儀在正常使用條件下是否符合預(yù)期安全性和有效性。

三、臨床試驗(yàn)方案

（一）基本要求

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選擇按要求備案的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，針對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品制定適用的臨床試驗(yàn)方案。

（二）試驗(yàn)方法

應(yīng)當(dāng)至少對(duì)ABO血型正反定型，Rh血型檢測(cè)（任選一種）、不規(guī)則抗體篩選、交叉配血項(xiàng)目進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的適用范圍，申請(qǐng)人選擇已在中國(guó)境內(nèi)上市的同類可比的全自動(dòng)血型分析儀作為對(duì)照產(chǎn)品進(jìn)行比較研究，應(yīng)提供對(duì)照產(chǎn)品的信息，如生產(chǎn)企業(yè)、型號(hào)、適用范圍等。

對(duì)于申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果不一致的樣本，可采用適宜的方法或結(jié)合受試者最終的血型鑒定結(jié)果等進(jìn)行綜合分析。

（三）受試者選擇

1.符合擬驗(yàn)證試驗(yàn)的要求。

2.年齡分布應(yīng)均衡合理。

3.性別分布應(yīng)均衡合理。

4.充分考慮人種、地域差異對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。

（四）臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)

1.主要評(píng)價(jià)指標(biāo)：

擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品對(duì)同一受試者樣本檢測(cè)結(jié)果的符合率。

2.次要評(píng)價(jià)指標(biāo)：

（1）儀器功能、穩(wěn)定性

（2）儀器使用便捷性

（3）儀器使用安全性

（五）臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

1.對(duì)于擬申報(bào)產(chǎn)品適用范圍內(nèi)的每一試驗(yàn)項(xiàng)目，均應(yīng)計(jì)算其與對(duì)照產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果的符合率。

2.儀器功能、穩(wěn)定性、便捷性、安全性

（1）儀器功能、穩(wěn)定性、便捷性

評(píng)判等級(jí)

滿意

一般

不滿意

功能

儀器運(yùn)行狀態(tài)監(jiān)測(cè)

 

 

 

異常狀態(tài)報(bào)警

 

 

 

異常定型結(jié)果提示

 

 

 

運(yùn)行過(guò)程追蹤記錄

 

 

 

數(shù)據(jù)、圖像備份功能

 

 

 

樣本、試劑正確識(shí)別

 

 

 

穩(wěn)定性

連續(xù)工作能力

 

 

 

便捷性

試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置

 

 

 

操作界面友好性

 

 

 

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：

——功能評(píng)價(jià)

①儀器運(yùn)行過(guò)程中能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)運(yùn)行狀態(tài)并自動(dòng)對(duì)用戶進(jìn)行提示的，則認(rèn)為滿意；能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)運(yùn)行狀態(tài)，但對(duì)用戶提示需人工操作的，則認(rèn)為一般；若僅能在后臺(tái)監(jiān)測(cè)，無(wú)任何提示，則認(rèn)為不滿意。

②異常狀態(tài)報(bào)警功能，如既在操作界面顯示又在設(shè)備上有顏色及聲音提示的，具有中止儀器運(yùn)轉(zhuǎn)功能的，則認(rèn)為滿意；如不具有中止儀器運(yùn)轉(zhuǎn)功能的，則認(rèn)為一般；對(duì)異常狀態(tài)不能即時(shí)提示的，則認(rèn)為不滿意。

③異常定型結(jié)果提示功能，如能即時(shí)如實(shí)記錄異常定型結(jié)果樣本號(hào)，又能以高亮等方式自動(dòng)提示操作者，操作者可以手工確認(rèn)的，則認(rèn)為滿意；如能即時(shí)提示操作者有異常定型結(jié)果，操作者手工無(wú)法確認(rèn)的，則認(rèn)為一般；如僅在后臺(tái)記錄異常定型結(jié)果，不能即時(shí)提示操作者的，則認(rèn)為不滿意。

④運(yùn)行過(guò)程追蹤記錄功能，如運(yùn)行過(guò)程能實(shí)時(shí)追蹤并顯示記錄，則認(rèn)為滿意；如追蹤記錄需由操作者手動(dòng)查看，則認(rèn)為一般；如追蹤記錄僅能由客服工程師查看，則認(rèn)為不滿意。

⑤數(shù)據(jù)、圖像備份功能，如數(shù)據(jù)、圖像都能夠完整長(zhǎng)期保存，可方便地檢索，則認(rèn)為滿意；如數(shù)據(jù)、圖像記錄都能夠完整長(zhǎng)期保存并檢索，但檢索過(guò)程繁瑣，則認(rèn)為一般；如數(shù)據(jù)、圖像出現(xiàn)無(wú)故丟失或無(wú)法檢索，則認(rèn)為不滿意。

⑥樣本、反應(yīng)載體、試劑正確識(shí)別功能，如對(duì)樣本、反應(yīng)載體、試劑能夠正確識(shí)別，判定用量，并能夠在界面上對(duì)其信息正確顯示和報(bào)警的，則認(rèn)為滿意；如僅能正確識(shí)別，判定用量，但不顯示相關(guān)信息和報(bào)警的，則認(rèn)為一般；如出現(xiàn)不能夠正確識(shí)別的，則認(rèn)為不滿意。

——穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

儀器在臨床試驗(yàn)過(guò)程中可持續(xù)正常工作，則認(rèn)為滿意；儀器在試驗(yàn)中雖出現(xiàn)錯(cuò)誤但可以迅速恢復(fù)，無(wú)不可恢復(fù)的錯(cuò)誤發(fā)生，可24小時(shí)正常開(kāi)機(jī)，則認(rèn)為一般；如出現(xiàn)導(dǎo)致儀器不能正常使用的故障，則認(rèn)為不滿意。

——便捷性評(píng)價(jià)

①試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置：操作者按照說(shuō)明書內(nèi)容可順利完成試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置的，則認(rèn)為滿意；若操作者按照說(shuō)明書內(nèi)容不能完成試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置但軟件能夠提示并引導(dǎo)操作者完成相關(guān)工作的，則認(rèn)為一般；若操作者按照說(shuō)明書內(nèi)容不能完成試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置的，則認(rèn)為不滿意；

②操作界面友好性：操作界面功能清晰、各按鈕及圖表位置合理、能順暢操作各項(xiàng)功能，使用中文的，則認(rèn)為滿意；若操作界面功能和位置基本合理，但未使用中文的，則認(rèn)為一般；若操作界面功能不清晰、位置不合理，則認(rèn)為不滿意。

（2）儀器使用安全性

安全項(xiàng)目

安全

不安全

機(jī)械安全型

 

 

電氣安全性

 

 

噪聲安全性

 

 

生物安全性

 

 

其他

 

 

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：
①機(jī)械安全性：如果整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中，沒(méi)有運(yùn)動(dòng)部件意外動(dòng)作、傾倒、零件脫落、機(jī)械斷裂、撞擊或擠壓操作者的事件，則認(rèn)為安全；否則認(rèn)為不安全。

②電氣安全性：如果整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生漏電，則認(rèn)為安全；否則認(rèn)為不安全。

③噪聲安全性：如果整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中，由儀器機(jī)械部件、離心裝置帶來(lái)的噪聲未使操作者感到不可接受，則認(rèn)為安全；否則認(rèn)為不安全。

④生物安全性：廢物提取便捷，且廢物收集裝置附近有明顯生物安全標(biāo)識(shí)的，則認(rèn)為安全；否則認(rèn)為不安全。

⑤其他：如果整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中，沒(méi)有其他不可接受的不良事件，則認(rèn)為安全；否則認(rèn)為不安全。

以上所列臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)僅為一般情況下的舉例，申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況對(duì)指標(biāo)進(jìn)行增減。

3.試驗(yàn)人員要求

上述臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)中，參與的研究者需符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)的相應(yīng)要求。

（六）臨床試驗(yàn)樣本量

本臨床試驗(yàn)的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品/對(duì)照方法對(duì)同一受試者樣本同一試驗(yàn)結(jié)果的符合率。即對(duì)每一例受試者樣本同時(shí)應(yīng)用擬申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)照產(chǎn)品（含配套試劑）進(jìn)行測(cè)量后所得結(jié)果進(jìn)行符合率的評(píng)價(jià)。據(jù)此，全自動(dòng)血型分析儀的臨床試驗(yàn)，可采用目標(biāo)值法的單組試驗(yàn)進(jìn)行。

為了確保臨床試驗(yàn)主要評(píng)價(jià)指標(biāo)（擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品/對(duì)照方法對(duì)同一例受試者樣本進(jìn)行同一試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果的符合率）達(dá)到顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，基于主要評(píng)價(jià)指標(biāo)計(jì)算的臨床試驗(yàn)例數(shù)必須符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

根據(jù)臨床使用需求，擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品/對(duì)照方法對(duì)同一受試者樣本同一試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果的符合率不得低于97%（目標(biāo)值P0），則：假設(shè)擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品/對(duì)照方法對(duì)同一受試者樣本同一試驗(yàn)結(jié)果的符合率（PT）為99%、雙側(cè)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性水平（a）為0.05、檢驗(yàn)效能（1-b）為80%時(shí)，試驗(yàn)至少需要432例受試者樣本，考慮試驗(yàn)操作過(guò)程中可能的剔除率約10%，共需納入475例受試者樣本。估算的具體公式如下所示：

全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）

其中，a為檢驗(yàn)水準(zhǔn)，常取值為雙側(cè)5%或單側(cè)2.5%；1-b為把握度，一般取值為80%；μ1-a和μ1-b為標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的分位數(shù)；PT為預(yù)期終點(diǎn)事件發(fā)生率，P0為預(yù)先指定的目標(biāo)值。（注：按照以上方式計(jì)算得到的樣本量為擬申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)照產(chǎn)品/對(duì)照方法對(duì)同一受試者樣本同一試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果的符合率達(dá)到99%時(shí)的所需樣本量，具體臨床試驗(yàn)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的特性計(jì)算所需樣本量。但考慮到血型檢測(cè)試驗(yàn)對(duì)準(zhǔn)確性有較高要求，P0值不宜設(shè)置過(guò)低。）

基于上述估計(jì)，對(duì)于不同的試驗(yàn)項(xiàng)目，樣本量及分布的具體要求如下：

1.血型鑒定：ABO、Rh血型鑒定，總樣本量至少475例，ABO血型鑒定應(yīng)同時(shí)進(jìn)行正定型和反定型。其中AB型至少60例，如選擇RhD陰性至少10例，正反定型不一致樣本至少10例，每一受試者樣本只能使用一次。

2.交叉配血：總樣本量至少475組，應(yīng)包含至少20組交叉配血不符的樣本，每一受試供血者樣本最多只能使用兩次。

3.抗體篩選：總樣本量至少475例，其中應(yīng)包含至少60例抗體陽(yáng)性樣本，每一受試者樣本只能使用一次。

在樣本量可以滿足試驗(yàn)要求，且不違反倫理學(xué)原則的前提下，同一受試者樣本可同時(shí)進(jìn)行上述三個(gè)類型的試驗(yàn)。對(duì)于除上述試驗(yàn)之外的其他試驗(yàn)項(xiàng)目，可參照上述原則估算樣本量。

樣本量的估算亦可采取其他方法，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)方案中明確寫明所采用的方法，并說(shuō)明具體原因。

（七）臨床試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

建議采用R*C表格總結(jié)各對(duì)比試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果，分別各型別的符合率和總符合率、Kappa值及其95%置信區(qū)間。

采用R*C表格統(tǒng)計(jì)各凝集強(qiáng)度符合率，并計(jì)算95%置信區(qū)間。針對(duì)凝集強(qiáng)度相差2+及以上的樣本，建議結(jié)合受試者最終的血型鑒定結(jié)果或第三方同類試劑的檢測(cè)結(jié)果等進(jìn)行綜合分析。對(duì)于臨床樣本中凝集強(qiáng)度小于3+的樣本，應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn)，明確出現(xiàn)弱凝集的原因。如臨床樣本檢測(cè)中出現(xiàn)雙群現(xiàn)象，應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn)，明確出現(xiàn)雙群現(xiàn)象的原因。

應(yīng)按照法規(guī)要求提交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表及數(shù)據(jù)庫(kù)。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表應(yīng)列明所有病例的具體臨床診斷信息、凝集強(qiáng)度和血型定型結(jié)果，如有不符樣本應(yīng)列明第三方確認(rèn)的結(jié)果。

 

 

 

 

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