美國(guó)食品藥品管理局近日批準(zhǔn)了一種新型骨骼粘合劑。
     這種新型骨骼粘合劑是Cardinal公司的產(chǎn)品，并且獲得了CE標(biāo)志。這種新型Ava-Tex不透輻射的骨骼粘合劑是由一種叫做聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙烯酸(類(lèi))樹(shù)脂制作而成的。這種骨骼粘合劑在混合之后，給醫(yī)生提供的注射時(shí)間較長(zhǎng)，設(shè)計(jì)可以用于熒光成像掃描檢查。
     這種粘合劑通常用于脊柱外科手術(shù)，用來(lái)固定脊椎骨折。在手術(shù)中，醫(yī)生在影象學(xué)檢查的引導(dǎo)之下，從后背向發(fā)生骨折的脊柱插入一根很長(zhǎng)的針，通過(guò)這根針注射骨骼粘合劑。骨骼內(nèi)粘合劑變硬從而填充骨折導(dǎo)致的縫隙，加強(qiáng)被破壞的脊椎，減輕患者的疼痛以及所承受的壓力。
     “醫(yī)生一直需要一種設(shè)計(jì)用于治療脊椎骨折的黏合劑，既然我們已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)，我們十分高興能夠提供這種產(chǎn)品。”Cardinal公司的副總裁、特殊手術(shù)部總經(jīng)理Tom Daulton如此評(píng)論說(shuō)。Ava-Tex的注射時(shí)間得到了延長(zhǎng)，這就為在手術(shù)中安全注射這種骨骼黏合劑提供了充足的時(shí)間。

本文由廣州佳譽(yù)醫(yī)療器械有限公司編輯