哪些醫(yī)療產(chǎn)品需要管控內(nèi)毒素，關(guān)鍵在于把握一個核心原則：

產(chǎn)品的使用是否會直接或間接地將內(nèi)毒素帶入人體血液循環(huán)系統(tǒng)。

一旦內(nèi)毒素進入血液，可能引發(fā)嚴重的發(fā)熱反應(yīng)（熱原反應(yīng)），甚至感染性休克。

下面這個表格清晰地概括了需要重點管控內(nèi)毒素的醫(yī)療產(chǎn)品類別及原因。

產(chǎn)品類別 為何需要管控 相關(guān)標準/法規(guī)依據(jù)
侵入人體循環(huán)/體腔的器械

（如注射器、輸液器、留置針、手術(shù)吻合器、支架等）
這些器械會直接或間接接觸血液循環(huán)系統(tǒng)或無菌體腔（如腹腔、胸腔）。如果器械上殘留內(nèi)毒素，會直接進入血液，引發(fā)熱原反應(yīng)，風險極高。
此類產(chǎn)品通常有強制性標準，例如《GB/T 14233.3-2024 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第3部分：微生物學(xué)試驗方法》就明確規(guī)定了此類器具的細菌內(nèi)毒素檢查方法。
體內(nèi)植入物

（如人工關(guān)節(jié)、心臟瓣膜、骨板等）
作為三類高風險醫(yī)療器械，它們將長期存在于人體內(nèi)。內(nèi)毒素管控不僅是防止植入初期的急性反應(yīng)，還因為內(nèi)毒素可能影響組織愈合，甚至導(dǎo)致植入體周圍感染或松動，關(guān)乎植入的長期成敗。
除了需滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對第三類醫(yī)療器械的通用要求，其生產(chǎn)也必須符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，確保所有環(huán)節(jié)（包括清潔）得到有效控制。相關(guān)的檢測可依據(jù)《YY/T 1939—2024 醫(yī)療器械細菌內(nèi)毒素試驗方法 重組C因子法》等行業(yè)標準進行。
藥液載體或沖洗液

（如透析液、眼科手術(shù)沖洗液、器官保存液等）
這些液體在治療過程中會大規(guī)模、直接地接觸血液或內(nèi)部組織。例如，一名尿毒癥患者在一次透析中會接觸超過100升的透析液，任何微量的內(nèi)毒素都可能在血液中累積到危險濃度。
其質(zhì)量控制需遵循《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中對原材料和中間產(chǎn)品的管控要求。
無菌包裝的體外診斷試劑
部分用于定量檢測的精密診斷試劑（如某些化學(xué)發(fā)光試劑）可能會受到內(nèi)毒素干擾，影響檢測結(jié)果的準確性。
其注冊與備案管理需符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》，確保產(chǎn)品安全有效。

表格中提到的法規(guī)和標準，其內(nèi)在邏輯和層級關(guān)系如下：

頂層法規(guī)要求：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》是根本大法，它規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品必須符合強制性國家標準或行業(yè)標準，并依據(jù)風險實施分類管理。對于高風險的第三類醫(yī)療器械（如植入物、吻合器等），法規(guī)要求采取特別嚴格的管控措施。

生產(chǎn)質(zhì)量管理：《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進一步要求企業(yè)必須對清潔效果進行驗證，并嚴格控制原材料采購和生產(chǎn)環(huán)境，這些都為從源頭上控制內(nèi)毒素提供了法規(guī)支撐。

具體檢測方法：像《GB/T 14233.3》和《YY/T 1939》這類標準，則提供了具體、可操作的檢測方法，是企業(yè)證明其產(chǎn)品符合內(nèi)毒素限量要求的技術(shù)準則。

內(nèi)毒素的管控并非針對某一類固定的產(chǎn)品清單，而是基于 “風險” 和 “使用方式” 的判斷。只要您的產(chǎn)品在生產(chǎn)或使用過程中，存在內(nèi)毒素進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)的任何可能性，就必須進行嚴格管控。

本文由廣州佳譽醫(yī)療器械有限公司/佛山浩揚醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合編輯