• 2025/08/01廣東省醫(yī)械所獲IECEE CB檢測實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)
• 2025/08/01FDA公布2026財(cái)年醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
• 2025/08/01江西推進(jìn)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量安全突出問題整治行動(dòng)
• 2025/07/31各地積極推進(jìn)醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作
• 2025/07/31國家藥監(jiān)局發(fā)布《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（附全文）
• 2025/07/31天津?qū)氎嬲匍_醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售法律法規(guī)專題培訓(xùn)會
• 2025/07/31國家藥監(jiān)局發(fā)布《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（附全文）
• 2025/07/31醫(yī)療器械進(jìn)口轉(zhuǎn)國產(chǎn)注冊簡化流程及要求
• 2025/07/31如何判斷申請延續(xù)注冊時(shí)間是否在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個(gè)月前?
• 2025/07/31GB/T 20154-2024《低溫保存箱》23點(diǎn)技術(shù)變化解讀
• 2025/07/31VxWave：3D斷層掃描超聲機(jī)器人，自主掃描并形成分析報(bào)告
• 2025/07/30醫(yī)療器械延續(xù)注冊時(shí)，應(yīng)如何撰寫“符合性聲明”？
• 2025/07/30醫(yī)療器械注冊申請中被退審的風(fēng)險(xiǎn)有哪些？
• 2025/07/30黑龍江省牡丹江市市場監(jiān)管局開展醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全整治
• 2025/07/30國產(chǎn)首款臺盼藍(lán)眼用染色劑獲批上市
• 2025/07/30強(qiáng)生推出首款骨科AI產(chǎn)品
• 2025/07/30中央巡視組進(jìn)駐，前省衛(wèi)健委主任主動(dòng)投案
• 2025/07/30江西省醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展大會在南昌召開
• 2025/07/30墨西哥將認(rèn)可NMPA醫(yī)藥、醫(yī)療器械審批結(jié)果
• 2025/07/29《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》正式發(fā)布
• 2025/07/29云南省公布醫(yī)療器械“你用我檢”第一期抽檢結(jié)果
• 2025/07/29哪些醫(yī)療器械產(chǎn)品需要做化學(xué)五項(xiàng)檢測？
• 2025/07/29醫(yī)療器械使用錯(cuò)誤評估報(bào)告模板
• 2025/07/29Phlex：經(jīng)氣管膈神經(jīng)刺激器械，減少呼吸機(jī)引起的肺損傷
• 2025/07/29FDA警示百特輸液泵存在新安全風(fēng)險(xiǎn)，已致2死79重傷
• 2025/07/29全球首款機(jī)器人導(dǎo)航高密度標(biāo)測導(dǎo)管獲批FDA
• 2025/07/29醫(yī)療器械設(shè)備驅(qū)動(dòng)軟件直接購買供應(yīng)商生產(chǎn)的現(xiàn)成軟件，是否需要提供該驅(qū)動(dòng)軟件的研究報(bào)告？
• 2025/07/28國家藥監(jiān)局：中國目前創(chuàng)新藥的研發(fā)管線占全球約1/4
• 2025/07/28歐洲包裝和包裝廢棄物法規(guī)PPWR適用醫(yī)療器械嗎？
• 2025/07/28江西省人民政府辦公廳發(fā)布《江西省遏制與防治艾滋病規(guī)劃（2025-2030年）》