• 2025/10/23多款創(chuàng)新藥械獲批上市
• 2025/10/23內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險
• 2025/10/23甘肅景泰開展藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營單位約談培訓(xùn)
• 2025/10/23醫(yī)療器械出廠檢驗是否需要包含所有產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)？
• 2025/10/23以“數(shù)字化”破解“協(xié)作難” 浙江探索醫(yī)療器械跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管新模式
• 2025/10/23醫(yī)療器械說明書必須為紙質(zhì)版嗎？
• 2025/10/23國家監(jiān)督局發(fā)布《CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
• 2025/10/23湖北省藥監(jiān)局開展醫(yī)療器械審評檢查能力“大比武”活動
• 2025/10/222025年9月醫(yī)療器械法規(guī)匯總
• 2025/10/22山東省藥監(jiān)局第一分局開展無菌和植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢查
• 2025/10/22英國 2024 版醫(yī)療器械 PMSR 新規(guī)解讀：制造商如何合規(guī)撰寫上市后監(jiān)測報告？
• 2025/10/22河南藥監(jiān)局通報3批次醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督抽檢不合規(guī)
• 2025/10/22上海藥審答疑臨床試驗中主要研究者職責(zé)相關(guān)問題
• 2025/10/22國家藥監(jiān)局通報甘肅大手印玫瑰科技有限公司飛行檢查結(jié)果
• 2025/10/22DURAMESH：全球唯一的網(wǎng)狀縫線獲批上市
• 2025/10/222025年骨科醫(yī)療器械十大創(chuàng)新方向
• 2025/10/21醫(yī)療器械設(shè)計研發(fā)過程簡介
• 2025/10/21FDA醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽編寫要求
• 2025/10/21醫(yī)療器械可靠性MTBF測試的特殊要求
• 2025/10/21美國 FDA 和歐盟 NB曾以哪些網(wǎng)絡(luò)安全原因拒絕過醫(yī)療器械上市申請
• 2025/10/21歐盟醫(yī)療器械邊界與分類手冊（2025 版）解讀
• 2025/10/21醫(yī)用制氧機電路電磁兼容常見問題與解決方案
• 2025/10/21弱視治療設(shè)備研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險
• 2025/10/21歐盟醫(yī)療器械法規(guī)下state-of-the-art如何理解？
• 2025/10/20涉嫌嚴(yán)重違法！又一大三甲黨委書記被查
• 2025/10/20家用醫(yī)療器械座談會在江蘇召開
• 2025/10/20IVD上市企業(yè)，花8億買理財
• 2025/10/20市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局調(diào)研組在京開展《醫(yī)療器械管理法》立法調(diào)研
• 2025/10/20突發(fā)，疫情防控不力，16家醫(yī)療機構(gòu)被立案、處罰
• 2025/10/20實驗室租用儀器設(shè)備的租賃年限有哪些規(guī)定？對客戶送樣量有沒有什么規(guī)定要求？